Вирус Эпштейна-Барр: диагностика инфекционного мононуклеоза

Острый мононуклеоз – современный взгляд на проблему, вирус Эпштейн – Барра

Вирус Эпштейна-Барр: диагностика инфекционного мононуклеоза

Появились новые данные о вирусе Эпштейна – Барр (ЭБВ) – возбудителе острого и хронического мононуклеоза и других не менее серьезных заболеваний и я хочу поделиться с Вами этой информацией.

Высокая заболеваемость герпесвирусными инфекциями считается на сегодняшний день одной из актуальных проблем современной медицины.

Группа герпетических инфекций обширна, кроме этого они могут поражать практически все органы и системы организма, вызывая латентную, острую и хроническую формы инфекции.

Сегодня ученные выяснили причину этого феномена – структура генома вирусов семейства герпеса, в том числе и вируса Эпштейна – Барр (ЭБВ).

Определенные особенности внутреннего строения герпес вирусов, а именно:

  • наличие генов, кодирующих структурные белки, составляют у герпесвирусов всего лишь 15% ДНК;
  • остальная часть их генома – это участки, которые ответственны за синтез регуляторных протеинов и ферментов, и именно они имеют возможность реализовывать совершенно уникальную программу, включающую возможность латентного, персистентного и реактивированного состояния в инфицированном организме.

А это значит, что:

  1. Вирусы герпес группы, в том числе и Эпштейна – Барр (ЭБВ) могут длительно и практически бессимптомно, находится в нашем организме – это латентное состояние.
  2. В определенный момент происходит их активизация (на фоне стойкого снижения иммунитета, при стрессах, переохлаждениях, физическом или психологическом истощении) – вирус переходит в реактивное состояние, вызывая клинические проявления острого вирусного процесса и острое вирусное заболевание сразу после заражения.
  3. Но если раньше считалось, что инфекционный мононуклеоз может протекать только в острой форме и при этом формируется пожизненный иммунитет, то сейчас мы с уверенностью можем утверждать, что достаточно часто он имеет персистирующее состояние или хроническое течение инфекции.

Что мы знаем о вирусе Эпштейна – Барр

Он является самой распространенной и высоконтагиозной вирусной инфекцией

По результатам статистики до 60% детей и практически 100% взрослых заражены данным вирусом.

Вирус Эпштейна-Барр относится к семейству герпесвирусов (герпес 4-го типа), который является представителем онкогенных ДНК-содержащих вирусов.

Он способен к активному размножению (пролиферации) вируса во всех органах и системах, имеющих лимфоидную ткань, что приводит к структурным изменениям, оказывающим неблагоприятное воздействие на организм в целом.

Кроме этого в организме происходят реакции иммуносупрессии – стойкое снижение активности собственного иммунитета и организм ребенка или взрослого пациента становиться беззащитным по отношению к этой угрозе.

Также доказана ключевая роль ЭБВ в развитии других заболеваний:

А также:

  • интерстициальный пневмонит;
  • миокардит;
  • гепатит;
  • опухоли лимфоидной и эпителиальной тканей;
  • гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;
  • лейкоплакия языка;
  • посттрансплантационные лимфопролиферативные осложнения.

Инфекционный мононуклеоз

Наиболее известным и изученным проявлением Эпштейна — Барр вирусной инфекции является инфекционный мононуклеоз. (подробнее об этом можно прочитать в этой статье).

Заболевание характеризуется поражением лимфоидной ткани рото- и носоглотки, развитием лихорадочного состояния, лимфоаденопатией и гепатоспленомегалией, а также появлением в периферической крови атипичных мононуклеаров и гетерофильных антител.

Из журнала “Российский медицинский журнал” или “РМЖ”

Осложнения

  1. Отек слизистой оболочки глотки и миндалин, приводящий к закупорке верхних дыхательных путей.
  2. Разрыв селезенки.
  3. Менингит с преобладанием в ликворе одноядерных клеток.
  4. Параличи.
  5. Поперечный миелит.
  6. Острый вялый паралич с белково-клеточной диссоциацией в ликворе (синдром Гийена-Баре).
  7. Психосенсорные расстройства.
  8. Интерстициальная пневмония.
  9. Гепатит.
  10. Миокардит.
  11. Гемолитическая и апластическая анемия.
  12. Тромбоцитопеническая пурпура.

При заболевании острым мононуклеозом как у детей, так и взрослых пациентов требуется правильное лечение и постоянное наблюдение!!!

Алгоритм диагностики острого инфекционного мононуклеоза

Особое внимание нужно обратить на ряд аспектов в лечении:

  • лечение при остром инфекционном мононуклеозе симптоматическое – противовоспалительные нестероидные препараты для снижения температуры, местные противовоспалительные и антисептические препараты;
  • острый тонзиллит при остром инфекционном мононуклеозе очень похож на гнойную ангину, но антибактериальная терапия препаратами пенициллинового ряда категорически противопоказана при этом заболевании – это вызывает развитие экзантемы!!!, а хлорамфеникол, а также сульфаниламидные препараты – не назначаются в связи с угнетением кроветворения – важно как можно раньше определиться с диагнозом и правильно лечить заболевание;
  • даже при том, что инфекционный мононуклеоз вызван вирусом из группы герпес вирусов назначение ацикловира при этой болезни не целесообразно (этот препарат назначается только при тяжелой форме и в условиях стационара), как и антигистаминных препаратов, к этому склоняются большинство специалистов;
  • прием антибиотиков, кроме группы пеницилинового ряда, только при угрозе возникновения бактериальных осложнений (отит, пневмония, вторичный гнойный тонзиллит) – применяются препараты цефалоспоринового ряда и макролиды;
  • применение аспирина при инфекционном мононуклеозе может спровоцировать тяжелые поражения печени и головного мозга и развитие синдрома Рея – этот факт необходимо учитывать родителям до обращения за медицинской помощью;
  • важно соблюдать постельный (в течение периода лихорадки), полупостельный по мере снижения температуры и гигиену больного – гигиенический уход за слизистыми оболочками полости рта, туалет носа;
  • правильное питание – стол № 13, №5 (при поражении печени) – дробное теплое питье, молочно-растительная диета;
  • выписку больных с инфекционным мононуклеозом из стационара проводят после исчезновения клинических симптомов, но ранее чем 7 дней с момента заболевания.

Дальнейшее наблюдение пациента:

  1. Диспансерное наблюдение у врача – детского инфекциониста/ВОП в течение 1 года.
  2. Осмотр врача один раз в квартал с определением выраженности лимфоаденопатии, гепатоспленомегалии, в крови наличия атипичных мононуклеаров и концентрации АлАт и АсАт.
  3. Соблюдение диеты № 5 (при выявлении гепатита) в течение 6 месяцев после перенесенного инфекционного мононуклеоза.
  4. Медицинский отвод от занятий физической культурой 3 мес.
    Рекомендации для пациента – ограничение инсоляции (нахождения на солнце) – 1 год.
  5. Реконвалесценты, перенесшие вирусно-бактериальную пневмонию – диспансеризация в течение 1 года (с контрольными клинико-лабораторными обследованиями через 3 (легкая форма), 6 (среднетяжелая форма) и 12 месяцев (тяжелая форма) после болезни.
  6. Реконвалесценты, перенесшие поражение нервной системы (менингит, энцефалит, менингоэнцефалит) – не менее 2-х лет, с контрольными клинико-лабораторными обследованиями 1 раз в 3 месяца в течение первого года, затем 1 раз в 6 мес. в последующие годы.

Что нужно знать родителям

Инфекционный мононуклеоз – заболевание, которое характеризуется длительным периодом восстановления и возможностью хронизации процесса

К счастью, многие детки поправляются от него без последующего носительства. Это факт. Однако, если не проводить восстановительные мероприятия и контроль лечения, то хронизация может наступить.

Да, течение нелегкое, чаще все же мы видим более благоприятное течение заболевания.

Необходим контроль крови на IgM VCA VEB, IgG EA VEB через 3 и 6 месяцев после выписки (при выздоровлении они должны исчезать), IgG NA VEB и IgG VCA VEB должны появиться и сохраниться всю жизнь.

Восстановление иммунной системы организма проводятся в виде курсов:

  • витаминотерапии с приемом витамино-минеральных комплексов, витамины А и Е;
  • иммуномодулирующих средств (по назначению и под контролем иммунограммы), часто назначают циклофероном по схеме на 1.2,4,6,8,11,14,20,23 дни либо лавомакс (амиксин) 1 раз в день на 1,2 дни, далее через 48 часов – обязательна предварительная консультация педиатра или инфекциониста;
  • растительных адатогенов (настоек эхинацеи, женьшеня и лимонника);
  • для восстановления организма Вобензим (подросткам) после консультации с лечащим врачом

Плановые прививки переносятся, ограничиваются физические нагрузки и подъемы тяжестей.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/mirmam/ostryi-mononukleoz-sovremennyi-vzgliad-na-problemu-virus-epshtein--barra-5e3e5532e6e8eb5b95da88da

Анализ на вирус Эпштейна-Барр — диагностика монокулеза и рака

Вирус Эпштейна-Барр: диагностика инфекционного мононуклеоза

Этот возбудитель, называемый иначе вирусом герпеса человека 4 типа, относится к семейству Herpesvirida (герпесовирусов) и является одним из самых распространенных вирусов, встречающихся в организме людей. Он вызывает инфекционный мононуклеоз и, предположительно, играет большую роль в развитии онкозаболеваний, поэтому анализ на вирус Эпштейна-Барр должен сдавать каждый человек.

НАЖМИТЕ, ЧТОБЫ ЗАПИСАТЬСЯ

Как происходит заражение вирусом

Вирус Эпштейна-Барр передается:

  • Традиционным контактным путем при непосредственном контакте со слюной (не зря инфекционный мононуклеоз называют иначе «болезнью поцелуев»).
  • Через предметы, на которые попала слюна, например, в детских учреждениях — через игрушки и прочие предметы при несоблюдении правил их обработки и мытья.
  • Иногда заражение может происходить при переливании инфицированной крови.

В человеческом организме возбудитель проникает в слизистые оболочки ротоглотки, где усиленно размножается, вызывая воспаление.

Затем он проникает в кровь и с лимфотоком попадает в региональные лимфатические узлы, поражая В-лимфоциты и дендритные клетки, вызывая воспаление и гиперплазию.

Позже возникает вирусемия с развитием генерализованного (общего) поражения лимфатической системы и внутренних органов.

Заболевания и осложнения, вызываемые вирусом Эпштейна-Барр

При попадании в организм человека этот возбудитель вызывает инфекционный мононуклеоз – заразное заболевание, сопровождающееся лихорадкой, сыпью, общим тяжелым состоянием, значительным увеличением лимфоузлов, поражением внутренних органов и длительным течением.

При благоприятном исходе возникает иммунитет и наступает период реконвалесценции с постепенным угасанием симптомов. В противном случае заболевание может перейти в хроническую форму, сопровождаясь носительством и стертой симптоматикой.

Этот вариант неблагоприятен, так как на почве хронической инфекции вирус может стать причиной лимфомы Беркета, назофарингальной карциномы, герпеса и других инфекций.

При переходе в виромефетическое осложнение этот инфекционный агент вызывает поражение центральной нервной системы, внутренних органов и разрушает клетки мозга.

Когда и зачем проводится анализ на выявление вируса Эпштейна-Барр

На анализ направляет дерматолог, онколог, эндокринолог или терапевт. 

Возбудитель вызывает заболевания, которые имеют очень разнообразную клиническую картину и плохо диагностируются. Это приводит к тому, что больного лечат совсем не от той патологии, которая у него имеется. Кроме того, имеет место и бессимптомное вирусоносительство, при котором человек не знает, что он болен, пока это не приведет к развитию онкопатологии.

Для выявления этого инфекционного агента в организме и проводится анализ на вирус Эпштейна-Барр, который помогает провести дифференциальную диагностику при подозрении на патологию.

Показания к проведению исследований:

  • Диагностика инфекционного мононуклеоза в случае вялотекущих длительных тонзиллитов и немотивированного увеличения лимфоузлов.
  • Диагностика стадий протекания болезни при инфекционном мононуклеозе.
  • Определения эффективности лечения при ВЭБ-инфекции.
  • Обнаружение антител к вирусу при лихорадке, увеличении лимфоузлов и болях в горле, наступивших после переливания крови и пересадки тканей от донора.
  • Дифференциальная диагностика герпетических инфекций.
  • Подозрение на лимфому Беркета у пациентов, прибывших из зоны распространения этого заболевания.
  • Диагностика новообразований у ВИЧ-инфицированных.

Виды анализов на вирус Эпштейна-Барр

Эти биохимические и молекулярные исследования позволяют выявить в крови больного антитела к ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV, Epstein-Barr virus DNA):

  • ПЦР-реакция в режиме реального времени (Epstein Barr Virus, ДНК реал-тайм ПЦР) – результат может быть положительным или отрицательным. Проводится в течение всего периода лечения болезней, вызванных возбудителем.
  • VCA -реакция на IgM капсидный белок (Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA), IgM) – проводится на ранних стадиях инфекционного мононуклеоза.
  • ЕА — реакция на ранние антигены IgG (Epstein Barr Virus ранние антигены (EA), IgG проводится для дифференциальной диагностики инфекций, сходных с инфекционным мононуклеозом.
  • Количественная реакция на ядерный антиген (Epstein Barr Virus ядерный антиген (EBNA), IgG коэффициент позитивности).

Если показатели анализов выходят за предел допустимых референсных (допустимых, нормальных) значений, это значит, что нужно повторить исследование через 14 дней. При обнаружении ДНК возбудителя проводится повторный анализ через 30 суток для определения динамики лечения.

Так как при инфекционном мононуклеозе в организме образуются антитела Пауля–Буннеля, на их обнаружении основан один из видов лабораторной диагностики вируса. Кроме того, методом МФА определяются антитела к антигену вирусной оболочки:

  • Высокий титр IgM –антител говорит о недавнем инфицировании, так как данный показатель максимален через две недели после начала болезни, а затем он снижается.
  • Повышение титра IgG говорит о начале периода реконвалесценции. Показатель может оставаться довольно высоким еще некоторое время после выздоровления.
  • Анти-EBNA IgG появляются уже практически после выздоровления, и могут находиться в организме даже через несколько лет после перенесенной инфекции. Их появление в крови человека, который еще болен, говорит о стихании острой фазы и начале периода выздоровления.

Подготовка к анализам

Особой подготовки для проведения исследований не требуется. Перед забором биоматериала нельзя курить в течение 30 минут. Исследование желательно проводить натощак, в утренние часы.

Обнаружение антител к ДНК возбудителя в синовиальной жидкости, биоптате и ликворе проводится в случае локальных поражений органов и сустав и делается путем исследования в лабораторных условиях соответствующих жидкостей.

Беременным перед проведением анализов проводится обследование на токсоплазмоз для исключения ложноположительной реакции.

Расшифровка анализа на обнаружение вируса Эпштейн- Барр

Информативность проведенных исследований на наличие этого возбудителя достаточна высока.

Но при наличии еще какой-либо вирусной патологии нужно предварительно провести ряд дополнительных диагностических мероприятий на присутствие в организме наиболее вероятных возбудителей, а при взятии анализа во время беременности — на токсоплазмоз, чтобы понять причины возможного искажения результатов.

Референсные значения показателей исследований на вирус Эпштейна-Барр

Наименование исследованияПоказательЗначениеПримечание
Epstein Barr Virus, ДНК реал-тайм ПЦРотрицательныйИнформативен в течение всего времени, пока вирус находится в организме
Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA)соотношение signal/cutoff0 — 0,9При недавнем заражении превышение нормы максимально
Epstein Barr Virus ранние антигены (EA), IgGкоэффициент позитивности0 — 0,99Наиболее эффективно проведение в начале заболевания
Epstein Barr Virus ядерный антиген (EBNA)коэффициент позитивности0 — 0,79Повышенный показатель может сохраняться длительное время после выздоровления

Лабораторные показатели при ВЭБ

Как видно из таблицы, в разные сроки заболевания необходимо проводить различные исследования, поэтому пациентам приходится обследоваться несколько раз в течение заболевания.

Период заболеванияVCA к IgMEA к IgGEBNA к IgG ПЦР реал-тайм
1Инкубационныйотр.отр.отр.отр.
2Начало развития первичной инфекциипол.отр.отр.пол/отр.
3Первичная инфекция в ранние срокипол.пол.отр.пол/отр.
4Разгар болезни и период реконвалесценциипол/отр.пол.пол/отр.пол.
5Атипичная формаотр.отр.пол.пол.
6Хроническое инфицирование и носительствопол/отр.пол.отр.пол.
7Удаленное время после начала заболеванияотр.пол.пол.отр.
9Реактивацияпол.пол.пол.пол.

При наличии в организме некоторых других возбудителей данный анализ бывает ложноположительным, по этой причине в данном случае пациентам назначаются дополнительные обследования.

Ложноположительные и ложноотрицательные результаты

К сожалению, «вхождение» в референсные показатели не всегда означает, что в организме возбудитель отсутствует. На ранних стадиях болезни его количество может быть просто очень небольшим и давать ложноотрицательный результат.

Иногда в этот период показатель слегка превышает норму и считается сомнительным. В таких случаях через 14 дней проводится повторное исследование.

Только тогда можно решить, действительно ли у человека отсутствует в организме вирус Эпштейна-Барр.

Ложноположительный результат может давать наличие в организме некоторых других возбудителей, например, вируса герпеса 6 типа, цитомегаловируса или ВИЧ.

Искажение результата анализов может наблюдаться при небрежности их проведения или плохом качестве реактивов. Так как данное лабораторное исследование требует наличия определенной квалификации персонала и современного оборудования, для сдачи подобных анализов следует обращаться в солидные лаборатории, чтобы быть уверенными в точности полученных показателей.

Сдать анализ на вирус Эпштейна-Барра в Санкт-Петербурге можно в нашей клинике. Мы работаем с современными лабораториями Хеликс, поэтому точный результат гарантирован. 
НАЖМИТЕ, ЧТОБЫ ЗАПИСАТЬСЯ

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter

Источник: https://medcentr-diana-spb.ru/analizyi/analiz-na-virus-epshteyna-barr/

Инфекционный мононуклеоз. Какой анализ выбрать для диагностики ВЭБ: IgM VCA или IgG EBNA?

Вирус Эпштейна-Барр: диагностика инфекционного мононуклеоза

Инфекционный мононуклеоз был признан уникальным заболеванием в 1880-х годах российским педиатром Нилом Филатовым, а его этиология оставалась загадкой до 1967 года, когда случайное событие установило причинно-следственную связь между инфекционным мононуклеозом и вирусом Эпштейна-Барра.

Памятник “Другу детей Нилу Федоровичу Филатову” установлен в сквере Девичьего поля г. Москвы

Заболевание характеризуется фарингитом, увеличением шейных лимфатических узлов, усталостью и повышением температуры. Встречается во всем мире без сезонной склонности.

Значительно число случаев инфекционного мононуклеоза у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными в исследованиях является убедительным доказательством того, что восприимчивость к инфекционному мононуклеозу имеет генетический компонент.

Инфекционный мононуклеоз представляет значительный риск для здоровья из-за тяжести и продолжительности острого заболевания, а также из-за вероятности долгосрочных осложнений в виде некоторых видов рака и аутоиммунных заболеваний. Есть два типичных клинических проявления инфекционного мононуклеоза. Одним из них является внезапное возникновение ангины.

Пациенты жалуются на опухшую шею, из-за увеличения шейного лимфатического узла. Другой вариант течения болезни – медленное развитие. Появляется недомогание, миалгия (боль в мышцах) и усталость.

Наиболее частые признаки и симптомы: боль в горле (95%), шейная лимфаденопатия (80%), усталость (70%), симптомы верхних дыхательных путей (65%), головная боль (50%), снижение аппетита (50%), лихорадка (47%) и миалгия (45%). Большинство симптомов длится 10 дней или менее, но усталость и шейная лимфаденопатия часто сохраняются в течение 3 недель и более.

Другие клинические проявления, наблюдаемые в редких случаях включают: боль в животе, гепатомегалию (увеличение размеров печени), спленомегалию (увеличение размеров селезенки), тошноту, рвоту, небные петехии, периорбитальный и отек век. Гепатит встречается у 75% пациентов, но обычно является субклиническим (повышение уровня аланинаминотрансферазы без желтухи или боли в животе). Сыпь наблюдается редко, в основном у пациентов, получающих антибиотики (производные пенициллина), и возникает из-за временной гиперчувствительности.

Атипичные мононуклеары (реактивные, активированные лимфоциты) – появляются в крови при инфекционном мононуклеозе.

История открытия

Вирус Эпштейна-Барр (герпес 4 типа) был обнаружен Эпштейном в 1964 году с помощью электронной микроскопии в культивируемых клетках лимфомы Беркитта. Эпштейн считал, что другая лаборатория должна повторить его открытие, но британские вирусологи не были заинтересованы в сотрудничестве.

Случайным способом в 1967 году все-таки удалось установить связь между вирусом и заболеванием. Сотрудница филадельфийской лаборатории Вернера Хенле выделяла лимфоциты из своей крови для эксперимента по выращиванию вируса Эпштейна-Барр. Но ее клетки никогда не приживались. Однажды она заболела и не ходила 5 дней на работу.

Ее врач заподозрил краснуху и инфекционный мононуклеоз. Но анализы к краснухе были отрицательными, а вот тест на гетерофильные антитела, который тогда был признан главным лабораторным методом для диагностики инфекционного мононуклеоза, был положительным. Ее лимфоциты теперь постоянно росли в культуре и были положительными на антигены к вирусу Эпштейн-Барр.

Этот случай стал убедительным доказательством, того что первичная инфекция вируса Эпштейн-Барр вызывала инфекционный мононуклеоз.

Как заразиться?

При инфекционном мононуклеозе в крови повышается общее количество лейкоцитов (WBC)

90% населения в возрасте старше 40 лет уже инфицированы вирусом Эпштейна-Барр, 50% населения переносит инфекцию еще в детском возрасте.

Согласно клиническим наблюдениям инфекция вирусом Эпштейна-Барр среди подростков и молодых людей распространяется главным образом в результате глубокого поцелуя, и подтверждается в исследовании среди студентов университетов.

Микроскопия крови пациента с инфекционном мононуклеозом. Атипичные мононуклеары.

Диагностика

Причину инфекционного мононуклеоза нельзя определить только по клиническим признакам. Начало острого заболевания отмечается высокими вирусными нагрузками как в полости рта, так и в крови. Практическим способом является получение лабораторного подтверждения с использованием теста IgM (VCA) – иммуноглобулина М против вирусного капсидного антигена вируса Эпштейна Барра.

В лейкоформуле наблюдается лимфоцитоз, относительное повышение палочкоядерных нейтрофилов. Но самое главное – появление атипичных мононуклеаров.

Антитела против VCA – IgM присутствуют у 75% пациентов во время острого заболевания. Однако сообщалось о ложноположительных результатах, особенно при цитомегаловирусной инфекции.

Все пациенты с инфекционным мононуклеозом вырабатывают антитела IgG к VCA в подострой стадии заболевания.

Антитела EBNA-1 IgG вырабатываются медленно и обычно не выявляются до 90 или более дней после начала заболевания. Следовательно, присутствие антител IgG к EBNA-1 во время заболевания исключает первичную инфекцию вирусом.

Анализы авидности IgG могут быть полезны в тех случаях, когда стадия болезни неясна. Принцип состоит в том, что антитела IgG во время острой фазы инфекции не связываются с вирусом так же крепко, как антитела, вырабатываемые во время выздоровления.

То есть антитела с высокой авидностью характерны для поздней стадии инфекции. Также для диагностики инфекционного мононуклеоза используют метод ПЦР, который определяет ДНК вируса Эпштейна-Барр в слюне.

Но этот метод иногда дает ложноположительный результат, поэтому золотым стандартом все же остается IgM (VCA) к ВЭБ.

В биохимическом исследовании наблюдается повышение АЛТ и АСТ как проявление воспаления печени – гепатита.

При микроскопии врач клинической лабораторной диагностики обнаруживает атипичные мононуклеары. Величина клеток колеблется от среднего лимфоцита до моноцита и больше.

Форма клеток от округлой до неправильной. Ядро причудливой формы может располагаться центрально или эксцентрично. Структура ядра лишена грубой глыбчатости, которая характерна зрелым лимфоцитам, приближается к гомогенной,губчатой. Цитоплазма может быть широкая, с перинуклеарной зоной синяя или голубая.

Иногда бесцветная,с неровным контуром, с затеками.

особенность этих клеток – краевая базофилия цитоплазмы. Пункция костного мозга при инфекционном мононуклеозе не проводится.

Скаттерограммы гематологического анализатора Sysmex серии XN. В канале WDF характерный “шлейф” из атипичных мононуклеаров.

Осложнения

Редкое осложнение инфекционного мононуклеоза: холодовая агглютинация эритроцитов. При этом состоянии будет повышение индекса MCHC>400 г/л

Осложнения возникают по крайней мере у 1% пациентов.

Это может быть обструкция дыхательных путей из-за воспаления ротоглотки, стрептококковый фарингит, менингоэнцефалит, гемолитическая анемия, лейкопения и тромбоцитопения.

При применении амоксициллина в 90% случаев появляется специфическая сыпь, по которой врачи могут уже поставить диагноз. Разрыв селезенки встречается у

Источник: https://www.leukoformula.com/post/infectious_mononucleosis

Инфекционный мононуклеоз

Вирус Эпштейна-Барр: диагностика инфекционного мононуклеоза

ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения [1,4,5,12,13,14,15]

Лечение больных проводится в амбулаторных условиях и условиях стационара. На выбор тактики лечения оказывают влияние следующие факторы: ·     период болезни; ·     тяжесть заболевания; ·     возраст больного; ·     наличие и характер осложнений; ·     доступность и возможность выполнения лечения в соответствии с необходимым видом оказания медицинской помощи.       В амбулаторных условиях осуществляется лечение легких форм инфекционного мононуклеоза при отсутствии осложнений и наличии возможности организовать изоляцию больного от здоровых лиц.

Режим. Диета.

·     Изоляция больного в острый период болезни; ·     Режим: постельный (в течение периода лихорадки), полупостельный; ·     Диета: стол № 5 (предпочтительно).  

Медикаментозное лечение

Этиотропная терапия. ·     ацикловир, внутрь 10-15 мг/кг веса в течение 10-14 дней [УД – В] ·     интерферон человеческий рекомбинантный альфа2b– по 1 свече (500 000 – 1000000 МЕ) 2 раза в день ректально в течение 5-10 дней [УД – В]  

Антибиотики назначают при тяжелых формах заболевания, при выраженных гнойно-некротических изменениях в зеве и резком палочкоядерном сдвиге в анализах крови. При этом целесообразно назначать один из нижеперечисленных антибиотиков:

Фторхинолоны: ·     ципрофлоксацин– внутрь по 0,5 г1-2 раза в день (курс лечения 7-10 дней) [УД – А] или ·     левофлоксацин – внутрь, по 0,5 г (0,25 г) 1-2 раза в день (курс лечения 7-10 дней) [УД – А]

Цефалоспорины:

·         цефотаксим – в/м, в/в по 1,0 г  2 раза в день в течение 7-10 дней [УД – А] или ·     цефтриаксон – в/м, в/в по 1,0 г 2 раза в день в течение 7-10 дней [УД – А]  

NB! При инфекционном мононуклеозе противопоказаны следующие антибиотики:

·         ампициллин – в связи с частым появлением сыпи и развитиемлекарственной болезни; ·         левомицетин, а также сульфаниламидные препараты – в связи с угнетением кроветворения; ·         макролиды (азитромицин) – редко возможно появление сыпи.  

Патогенетическая терапия:

·     полоскание ротоглотки раствором антисептиков (с добавлением 2% раствора лидокаина (ксилокаина) при выраженном дискомфорте в глотке). Нестероидные противовоспалительные препараты: ·     ибупрофен по 0,2г, 2-3 раза в сутки, внутрь  в течение 5-7 дней [УД – В] или ·     парацетамол 500 мг, внутрь [УД – В] или ·     диклофенакпо 0,025 г 2-3 раза в сутки, внутрь, в течение 5-7 дней [УД – В]

Десенсибилизирующая терапия:

·     хлоропирамин внутрь по 0,025 г 3-4 раза в сутки [УД – С] или ·     цетиризин внутрь по 0,005-0,01г 1 раз в сутки, 5-7 дней [УД – B] или ·     лоратадин по 0,01г внутрь 1 раз в сутки [УД – B]  

Лечение больных инфекционным мононуклеозом в период беременности и лактации (общие рекомендации):

лечение носит симптоматический характер: ·     интерферон человеческий рекомбинантный альфа2b – по 1 свече (500 000 МЕ) 2 раза в день ректально в течение 5 дней с 28 по 34 неделю гестации; ·     фолиевая кислота по 1 табл. 3 раза в день. Обязательно совместное ведение с акушер-гинекологом.  

Перечень основных лекарственных средств

·     ацикловир, таблетки 200 мг [УД – В] ·     интерферон человеческий рекомбинантный альфа2b, 500 000 – 1000000 МЕ [УД – В] ·     ципрофлоксацин, таблетки 250 и 500 мг [УД – А] или ·     левофлоксацин, таблетки 250 и 500 мг [УД – А] или ·       цефотаксим, флаконы по 1,0 или 2,0 г [УД – А] или ·       цефтриаксон, флаконы по 1,0 или 2,0 г [УД – А]  

Перечень дополнительных лекарственных средств

·         диклофенак 25 мг,100мг, внутрь [УД – В] или ·         ибупрофен 200 мг, 400 мг, внутрь [УД – В] или ·         парацетамол 500 мг, внутрь [УД –В] ·         хлоропирамин 25 мг, внутрь [УД – С] или ·         лоратадин 10 мг, внутрь [УД – В] или ·         цетиризин 5-10 мг, внутрь [УД – В]  

Таблица сравнения препаратов:

КлассМННПреимуществаНедостаткиУД
Нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазыАцикловирИнгибирует invitro и invivo репликацию герпесвирусов человека, включая вирус Herpessimplex 1 и 2 типов, вирус Varicellazoster, вирус Эпштейна-Барр и ЦМВ.Активность в отношении вируса Эпштейна-Барр низкая. Нефротоксическое действие. В
ИнтерфероныИнтерферон альфаОказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противоопухолевое, антипролиферативное действие. Клинические проявления инфекционного мононуклеоза в любом возрасте, беременным – с 12 недели.Неспецифичен в отношении ВЭБ. На протяжении всего курса необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.В
ФторхинолоныЦипрофлоксацинАктивен в отношении грам «+», грам «-» микроорганизмов.  Низкая активность в отношении анаэробных патогенов. Возможна реакция фотосенсибилизации.А
ЛевофлоксацинАктивен в отношении грам «+», грам «-» микроорганизмов.  Низкая активность в отношении анаэробных патогенов.А
ЦефалоспориныЦефотаксимОбладает широким спектром противомикробного действия. Устойчив к 4 (из 5) бета-лактамазам грамотрицательных бактерий и пенициллиназе стафилококков.В отношении грамположительных кокков менее активен, чем цефалоспорины I и II поколения.А
ЦефтриаксонИмеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинства бета-лактамаз. Активен в отношении аэробных грамположительных, аэробных грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных микроорганизмов.Не рекомендуется при почечной и/или печеночной недостаточности, заболеваниях ЖКТ в анамнезе (особенно НЯК).А
Антигиcтаминные препараты  ХлоропираминВ сыворотке крови не накапливается, следовательно, даже при длительном применении не вызывает передозировки. Благодаря высокой антигистаминной активности, наблюдается быстрый лечебный эффект.Оказывает умеренное антисеротониновое действие.C
ЛоратадинВысокая эффективность при терапии аллергических заболеваний, не вызывает развития привыкания, сонливости.Побочные эффекты – сонливость, головокружение, заторможенность реакций и др. – присутствуют, хотя и выражены слабее. Лечебный эффект кратковременный, чтобы его продлить, хлоропирамин комбинируют с Н1-блокаторами, не обладающими седативными свойствами.B
ЦетиризинЭффективно предупреждает возникновение отеков, уменьшает капиллярную проницаемость, купирует спазм гладкой мускулатуры, не обладает антихолинергическим и антисеротониновым действием.Случаи появления побочных эффектов редки, они проявляются тошнотой, головной болью, гастритом, возбуждением, аллергическими реакциями, сонливостью.В
НПВСДиклофенак  Сильно выраженная противовоспалительная активностьПовышенный риск развития сердечно-сосудистых осложнений.В
ИбупрофенПреобладает анальгезирующее и жаропонижающее действиеПовышенный риск возникновения токсическойамблиопии.В
ПарацетамолПреимущественно «центральное» анальгезирующее  и жаропонижающее действиеГепатотоксическое и нефротоксическое действие (при длительном приеме в больших дозах)В

 
Показания для консультации специалистов: ·     консультация оториноларинголога: при аденоидите, формировании паратонзиллярного абсцесса, воспалительных процессах со стороны придаточных пазух носа; ·     консультация гематолога: при прогрессировании гематологических сдвигов; ·     консультация кардиолога: при развитии признаков миокардита, эндокардита; ·     консультация невропатолога: при появлении неврологической симптоматики; ·     консультация нейрохирурга: для исключения лимфомы и глиобластомы головного мозга; ·     консультация дерматолога: для дифференциальной диагностики с экзантемами неинфекционного происхождения; ·     консультация офтальмолога: при наличии явлений конъюнктивита, кератита; ·     консультация хирурга: при выраженном абдоминальном болевом синдроме; ·     консультация ревматолога: для исключения аутоиммунных заболеваний; ·     консультация онколога: для исключения лимфопролиферативных заболеваний.  

Профилактические мероприятия [1,4,5]

На ПМСП  первичная профилактика:

·     соблюдение личной гигиены; ·     наблюдение за контактными лицами не устанавливается, дезинфекционные мероприятия не проводятся;

·     специфическая профилактика инфекционного мононуклеоза не разработана.

Вторичная профилактика (рецидивов и осложнений):

·     своевременная и полноценная этиотропная и патогенетическая терапия первичного заболевания и рецидивов; ·     лечение новых поражений или осложнений, обусловленных с проводимой терапией (например, аллергические реакции); ·     лечение нового заболевания, связанного с основным (осложнение); ·     лечение очагов хронической бактериальной инфекции (хронических тонзиллитов, синуситов, отитов и др.).  

Мониторинг состояния пациента:

·     диспансерное наблюдение у врача-инфекциониста/ВОПв течение 1 года; ·     соблюдение диеты № 5 (при выявлении гепатита) в течение 6 месяцев после перенесенного ЭБВ-инфекционного мононуклеоза; ·     рекомендуется ограничение физической активности до 3 месяцев, избегать повышенной инсоляции в течение 1 года.   При благоприятном течении продолжительность лимфаденопатии не превышает 1,5 мес., а лимфо- и моноцитоз, атипичные мононуклеары (менее 12%) регистрируются до 3-4 месяцев. У части больных возможны персистирующаялимфаденопатия, субфебрилитет.  

Индикаторы эффективности лечения

Критерии эффективности диспансерного наблюдения и лечения лиц, перенесших инфекционный мононуклеоз: ·       предупреждение реактивации болезни;

·       уменьшение длительности рецидивов и частоты обострений.

Источник: https://diseases.medelement.com/disease/%D0%B8%D0%BD%D1%84%D0%B5%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9-%D0%BC%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%BD%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%B7/14912

Вирус Эпштейна-Барр: диагностика инфекционного мононуклеоза

Вирус Эпштейна-Барр: диагностика инфекционного мононуклеоза

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Вирус Эпштейна-Барр относится к семейству герпесвирусов, подсемейство g-герпесвирусов – вирус герпеса человека IV типа. Вирусная частица состоит из нуклеоида, капсида и оболочки.
Нуклеоид содержит двухцепочечную ДНК, он окружен капсидом, состоящим из белковых субъединиц. Нуклеоид и капсид (нуклеокапсид) окружены липидсодержащей внешней оболочкой, образующейся из ядерной или наружной мембраны клетки-хозяина, в которую ещё до начала сборки вирусной частицы встраиваются некоторые вирусные белки.  При инфицировании вирус проникает в эпителий ротоглотки и слюнных желёз человека и вызывает активную инфекцию с лизисом клеток и высвобождением вирусных частиц, в результате чего вирус обнаруживается в слюне. Кроме того, он может проникать в В-лимфоциты и эпителий носоглотки и вызывать латентную инфекцию. Вирус Эпштейна-Барр можно обнаружить в оральных секретах здоровых, но латентно инфицированных людей. Вирус тропен к В-лимфоцитам, Т-лимфоциты он не поражает. Проникнув в лимфоциты, вирус Эпштейна-Барр может вызывать их трансформацию, в результате которой образуются способные к неограниченной пролиферации клоны атипичных лимфоцитов, содержащие кольцевую вирусную ДНК в виде плазмиды. Рецептором вируса на эпителиальных клетках и В-лимфоцитах служит молекула CD21, которая служит также рецептором фрагмента комплемента C3d. Вирус запускает как гуморальный, так и клеточный ответ. Среди образующихся антител есть специфические к антигенам вируса и неспецифические, гетерофильные. Последние появляются в результате поликлональной активации В-лимфоцитов (это может быть причиной интерференции при проведении ряда серологических исследований у людей с активной инфекцией вирусом Эпштейна-Барр). Главную роль в элиминации данной инфекции играет клеточный иммунитет. При острой инфекции первичная репродукция вируса в В-лимфоцитах сменяется выраженной пролиферацией Т-лимфоцитов с соотношением CD4/CD8 меньше 1. Острая инфекция вирусом Эпштейна-Барр известна под названиями инфекционный мононуклеоз, болезнь Филатова, моноцитарная ангина, идиопатическая железистая лихорадка, болезнь Афейффера, острый доброкачественный лимфобластоз.
Вирус Эпштейна-Барр – главная причина мононуклеоподобного синдрома (хотя острая первичная инфекция, вызванная этим вирусом, и инфекционный мононуклеоз не являются синонимами). Для острой инфекции характерно повышение температуры, боли в горле и увеличение заднешейных лимфоузлов (реже – переднешейных и локтевых, встречается генерализованное увеличение лимфоузлов). В 50% случаев выявляется увеличение селезенки, в 10 – 30% случаев – увеличение печени. Другими проявлениями инфекции могут быть сыпь и периорбитальный отек. Изредка наблюдаются осложнения, в том числе, неврологические, изменения со стороны системы крови в виде гемолитической или апластической анемии, нейтропении, тромбоцитопении. После перенесённого заболевания иногда подолгу сохраняется фарингит, увеличение лимфоузлов, утомляемость и неспособность концентрации внимания.
Заболевание малоконтагиозно. Инкубационный период (период активного размножения и распространения вируса по всей лимфоидной ткани) может длиться от 30 до 50 суток. Инфицирование данным вирусом в любом возрасте, а у детей особенно, в большинстве случаев может протекать бессимптомно или как респираторная инфекция. Доля серопозитивных лиц (имеющих специфические антитела к антигенам вируса) уже среди подростков в разных странах составляет от 50 до 90%, среди взрослых людей серологические признаки инфекции обнаруживаются почти в 100% случаев. Вирус выделяется со слюной, передается через поцелуи и другие контакты слизистой со слюной или загрязнёнными ею предметами. Трансплацентарная передача вируса происходит редко. Иммунитет при инфекционном мононуклеозе стойкий.
Хотя канцерогенность вируса окончательно не доказана, есть основания полагать, что он может играть роль в развитии ряда злокачественных новообразований – лимфомы Беркитта, рака носоглотки, лимфогранулематоза и ряда посттрансплантационных лимфопролиферативных синдромов. На фоне нарушения клеточного иммунитета (СПИД, иммуносупрессия при трансплантации и пр.) вирус Эпштейна – Барр может вызывать инфекционный мононуклеоз с летальным исходом или лимфопролиферативные синдромы с развитием В-клеточных лимфом. 
Лабораторная диагностика инфекционного мононуклеоза  Диагностика инфекционного мононуклеоза основывается на клинической картине, характерных изменениях в клиническом анализе крови:{{ANALYSIS_LIST|5}} {{ANALYSIS_LIST|119}} и результатах серологических тестов: {{ANALYSIS_LIST|186}} {{ANALYSIS_LIST|187}} {{ANALYSIS_LIST|225}}

Ко второй неделе заболевания развивается относительный и абсолютный лимфоцитоз с присутствием 10 – 20% атипичных мононуклеаров.

Гематологические изменения, напоминающие картину инфекционного мононуклеоза, могут наблюдаться и при цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, острых респираторных вирусных заболеваниях, ветряной оспе, кори, инфекционных гепатитах и других заболеваниях.

Поэтому для постановки дифференциального диагноза целесообразно проведение серологических тестов.

Антитела к антигенам вируса появляются достаточно быстро, и исследование в остром периоде заболевания даже однократное взятие сыворотки на разные виды антител может дать достаточно точное представление о наличии иммунитета или восприимчивости пациента к инфекции вирусом Эпштейна-Барр, текущей инфекции или реактивации.

Дополнительным подтверждением течения острых стадий инфекции может служить выявление ДНК вируса Эпштейна – Барр в крови и/или слюне методом ПЦР {{ANALYSIS_LIST|351КР}} {{ANALYSIS_LIST|351ВПТ}} {{ANALYSIS_LIST|351ВПТ}} {{ANALYSIS_LIST|351МОЧ}} {{ANALYSIS_LIST|351НОС}} {{ANALYSIS_LIST|351РОТ}} {{ANALYSIS_LIST|351СВ}} {{ANALYSIS_LIST|351СЛН}} {{ANALYSIS_LIST|351СМЖ}} {{ANALYSIS_LIST|351СП}} {{ANALYSIS_LIST|351УРО}} 

ПЦР-тестирование особенно полезно для выявления данной инфекции у новорождённых, когда серологические исследования мало информативны вследствие незрелости иммунной системы, а также в сложных и сомнительных случаях. 

Серологические тесты.

При литическом жизненном цикле вируса сначала появляются каскадом различные регуляторные белки ранней фазы (ранние антигены, early antigens, EA), к которым относятся используемые в различных тест-системах ЕА-D (p54), EA-R (p85), EA p138.

Позже образуются структурные белки вируса – вирусные капсидные антигены (virus capsid antigens, VCA), мембранные белки (membrane antigens, MA).

При латентной инфекции образуются только некоторые белки, в число которых входит Эпштейна-Барр ядерный (нуклеарный) антиген (Epstein-Barr nuclear antigens, EBNA, NA).

Специфическая серологическая диагностика инфекции основана на использовании комбинации тестов, выявляющих наличие IgG и IgM антител к различным белкам-антигенам вируса, что позволяет дифференцировать инфекцию и уточнить стадию патологического процесса. В серологической диагностике острого мононуклеоза используется также тест на гетерофильные антитела.

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Источник: https://www.invitro.ru/library/labdiagnostika/16125/

ПоражениеКожи
Добавить комментарий